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蝉联省级认定荣誉 | 德米特通过2026年湖南省专精特新中小企业复核
近日,湖南省工业和信息化厅发布《关于2026年湖南省专精特新中小企业拟认定名单和拟复核通过名单的公示》,德米特顺利通过省级专精特新中小企业复核评审,这不仅是对德米特在专业化、精细化、特色化、创新化发展道路上综合实力的高度肯定,更是对公司深耕临床色谱质谱检测、持续创新突破的权威认可。
넶0 2026-06-01 -
高端临床质谱选择的改变 | 国际顶刊给出指引
临床质谱行业,通常认为某进口的质谱稳定性稍好,形成选择倾斜,但随着德米特的核心技术突破,全应用链体系率先落地,用户在高端临床质谱领域,为何选择德米特?一篇高水平国际顶刊孕激素高难度项目给出指引
넶0 2026-06-01 -
德米特走在更前沿|欧洲重要会议 DBS 微量采血技术重塑TDM应用路径
在近期召开的欧洲临床药理与检验医学专项学术会议上,干血斑(DBS)技术成为本届会议最受关注的核心议题,DBS微量采血监测技术正从补充性检测手段,迈向标准化、常态化、一体化的主流TDM应用新阶段,为全球抗感染药物、免疫抑制剂、慢性疾病长期用药的精准管控,开辟全新技术路径。
넶11 2026-05-15 -
湖南省科学技术二等奖 | 德米特二维液相色谱助力攻克临床中毒快速诊断难题
5月6日,2024-2025年度湖南省科学技术奖完成公示。经第八届湖南省科学技术奖励工作委员会综合评审,湖南德米特仪器有限公司联合中南大学湘雅二医院、中国人民解放军军事科学研究院军事医学研究院共同攻关的《临床中毒救治关键技术的应用与开发》项目,荣膺2024-2025年度湖南省科学技术进步奖二等奖。
넶22 2026-05-09 -
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持续推进创新能力 | 德米特获评2025年度省级企业技术中心
近日,湖南省工业和信息化厅公布2025年认定湖南省省级企业技术中心名单(总第31批),260家优质企业成功入选。
넶31 2026-03-27 -
目光向前 | 德米特攀登临床色谱质谱新高度
历经多年攻坚,德米特已成长为具备应用引领能力+底层核心技术+完整产品能力的硬科技企业,长期困扰行业的核心硬件问题已得到解决,以往技术上的“高山沟壑已被填平”。
넶36 2026-02-25 -
临床质谱必争之地 | 德米特获类固醇激素 II 类质谱试剂证
近日,德米特自主研发的多项类固醇激素质控品成功斩获II类医疗器械注册证,德米特在类固醇激素检测技术研发上取得关键突破。在国家监管政策持续收紧、行业门槛不断提升的背景下,德米特坚持引领行业标准化、规范化发展,为临床精准诊疗注入动力。
넶43 2026-02-09 -
让每滴流动相达到标准化 | 德米特超纯试剂整体工艺生产交付
临床质谱标准化,不仅仅规则与文字的梳理,材料体系的标准化才是根本的驱动力,其中流动相会引起保留时间漂移、基质干扰、噪音太大等等问题,如何实现流动相标准化,全球范围内,德米特第一家触达终点.......
넶50 2026-01-16 -
开年荣誉|德米特质谱技术获批市技术创新中心
新年伊始,长沙科技创新领域便掀起一阵热潮。长沙市科学技术局发布重磅公示,357 家企业成功入选 2025 年长沙市技术创新中心备案名单,覆盖高端装备、新能源、生物医药等九大关键产业领域。其中,德米特凭借在临床质谱领域的突出技术优势,成功获评“长沙市德米特质谱技术创新中心”。这份开年荣誉,不仅是对德米特创新实力的权威认证,更引发了行业广泛关注。
넶143 2026-01-08
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16条推荐意见,肺癌标志物最新专家共识发布
肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤的首位,是重大的公共卫生问题。随着检测技术的不断进步与精准治疗的兴起,肺癌相关生物标志物检测在肺癌诊疗全周期中展现出重要价值。
넶0 2026-06-01 -
包含这四类重点人群 | 家庭病床服务指南(试行)来了
近日,国家卫健委、国家中医药局联合印发《家庭病床服务指南(试行)》,首次从国家层面明确家庭病床服务统一标准与实施规范。为应对人口老龄化,满足重点人群居家医疗服务需求,细化居家用药管理、血药浓度监测、个体化用药指导等专业药学服务内容,标志着我国居家医疗与居家合理用药服务正式迈入规范化、制度化全新发展阶段。
넶0 2026-06-01 -
12 家医院上榜 | 国家发布第3批LDT试点名单!
基于药物临床试验管理规范(good clinical practice,GCP)提出LDT,是由于众多有切实临床需求的检验项目难以满足注册所需的验证要求,极难按照GCP要求进行转化。
넶0 2026-06-01 -
指南盘点 | 碳青霉烯类耐药肠杆菌目感染(CRE)治疗方案(2026版)
碳青霉烯类耐药肠杆菌目(CRE)感染对临床造成严重挑战。本文总结CRE相关耐药机制、临床诊断、治疗、感染防控等内容,仅供临床参考。
넶0 2026-06-01 -
新共识发布!质谱成为精神 PGx 检测首选平台
精神神经疾病个体化用药长期面临 “试药周期长、不良反应多、疗效差异大” 的临床痛点。近日,《精神神经类疾病药物基因组基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱核酸检测专家共识(2026 版)》在《中华检验医学杂志》正式发表,这是国内首个聚焦 MALDI‑TOF MS 技术、覆盖全流程规范的精神科药物基因组(PGx)权威文件。
넶0 2026-06-01 -
质谱试剂盒选择有技巧 | VD 检测试剂盒生产风险及检查指南
为进一步指导和规范液相色谱串联质谱法体外诊断试剂的体系核查工作,上海器审中心组织制定了《液相色谱串联质谱法体外诊断试剂产品(以25-羟基维生素D检测试剂盒为示例)生产环节风险清单和检查指南》,现予发布。
넶0 2026-06-01 -
从谷浓度到 AUC | 精准药学视角下儿科 TDM 的革新与实践
治疗药物监测(TDM)能够制定个体化给药方案,兼顾临床疗效与用药安全。但受儿童药代动力学差异显著、专用监测参考标准匮乏、采血条件受限等因素影响,TDM 在儿科及新生儿领域的应用仍较为滞后。本文分析了儿科传统谷浓度监测的优势与不足,阐释基于浓度-时间曲线下面积(AUC)的 TDM 理念——该参数对多数药物具有更高的药理学相关性。以临床广泛用于儿童及新生儿的万古霉素为研究对象,对比两种监测方式的应用逻辑、实施流程与临床获益。同时梳理了 TDM 领域的新技术进展,为改善儿科用药精准度、强化用药安全提供参考。
넶0 2026-06-01 -
直面“有菌无药”困境,探索呼吸科多重耐药菌诊治的破局之道
近年来,多重耐药菌感染已成为全球公共卫生领域的重大挑战。尤其在呼吸科,随着高龄、基础疾病多、反复住院患者比例的增加,耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)等耐药菌的检出率呈持续上升趋势[1,2]。此类病原体因对多种常用抗菌药物天然耐药,常使临床陷入“有菌无药”的被动局面。
넶8 2026-05-15 -
湖南包含在内 | 国家卫健委:增设7家国家儿童医学中心和区域医疗中心
国家卫生健康委医政司发布了《关于增设国家儿童医学中心和区域医疗中心的通知》,将原国家儿童区域医疗中心中国医科大学附属盛京医院、广州医科大学附属妇女儿童医疗中心调整为国家儿童医学中心,增设天津市儿童医院、山西省儿童医院、南京市儿童医院、湖南省儿童医院、昆明市儿童医院为国家儿童区域医疗中心。
넶10 2026-05-15 -
又一大额融资质谱企业步入发展坎坷期,临床质谱的春天在哪?
2026年,临床质谱行业发展进入深水调整期。近日,又一获得多轮大额融资质谱企业步入发展坎坷期——曾获得六轮融资,融资总额超过10亿元的知名临床质谱企业英盛生物,如今正陷入股权冻结的低谷中,后续增长态势遭遇阴霾。
넶18 2026-05-09
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重磅!中国AD血检专家共识发布
2026 年 5 月发布的《阿尔茨海默病血液蛋白标志物及其检测技术专家共识》,首次系统规范 AD 血液蛋白标志物的临床价值、检测技术、应用场景与质量控制,标志 AD 诊断从 “有创、高价” 迈向 “无创、普惠、标准化” 新阶段。
넶13 2026-05-19 -
TDM 首次纳入|2026脓毒症与感染性休克管理国际指南重磅发布
近日,由美国重症医学会(SCCM)与欧洲重症医学会(ESICM)联合制定的《拯救脓毒症运动:2026年成人脓毒症与感染性休克管理国际指南》,在《Critical Care Medicine》2026年4月第54卷第4期重磅发布,成为近期重症感染领域最核心的行业更新。本次指南关键突破性新增:治疗药物监测(TDM)首次被正式纳入官方推荐条目,标志着脓毒症抗感染治疗,从传统固定剂量给药,全面转向个体化精准给药新时代。
넶56 2026-05-09 -
重磅指南解读|2026实体器官移植霉酚酸TDM循证指南出台
指南的落地,标志着我国器官移植领域霉酚酸血药浓度监测从经验性用药,全面转向循证化、标准化、个体化精准给药新阶段。
넶10 2026-05-09 -
孕妇产前PFAS暴露特征及健康影响——一项聚焦关键易感窗口期的队列研究
首次系统评估孕期全程PFAS暴露动态:追踪孕妇三个孕期的血清PFAS变化,发现PFAS浓度随孕期逐渐下降。
넶12 2026-04-27 -
一文读懂 | 质谱技术在临床药物体内定量分析中的应用与精准医疗实践进展
以治疗药物监测为代表的临床药物体内定量分析是精准医疗的关键环节之一。质谱技术凭借其高灵敏度、高分辨率及多组分分析能力,逐步代替传统定量技术或在特定场景下作为其有效补充,可共同提升检测方法的精确性与效率,成为临床药物定量分析的核心工具。近年来,质谱技术得到了快速发展,除传统的三重四极杆质谱外,还有飞行时间质谱、轨道阱质谱、电感耦合等离子体质谱、基质辅助激光解吸电离质谱、直接实时分析质谱和探针电喷雾电离源质谱等新型质谱技术,这些质谱技术融合了高通量、高特异性与实时监测能力,已成为精准医疗实践的重要支撑技术。通过对上述6类质谱技术的原理及应用进行综述,以期推动治疗药物监测从经验驱动转向数据驱动,为个体化医疗提供了技术支持。
넶21 2026-04-27 -
德米特 倾情整理 TDM技术核心 | 毛细血管微采样检测与血浆浓度转换要点
毛细血管血微采样(如指尖血)因创伤小、可远程采集、适用于脆弱人群等优势,正逐步成为静脉采血的重要补充。然而,大多数临床参考范围和治疗决策基于血浆或血清,而毛细血管血与静脉血在成分上存在差异(例如含有组织液、动静脉混合),且分析物在红细胞与血浆中的分布各不相同。因此,毛细血管血浓度(Ccap)通常不能直接等同于血浆浓度(Cpl),需要通过转换获得估算血浆浓度(ECpl),才能与现有标准可比。
넶13 2026-04-23 -
全球首部女性首发精神病用药选择指南发布|德米特TDM方案助力指南落地实施
近日,国际多学科专家小组在《Schizophrenia Bulletin》发表《全球首部女性首发精神病(FEP)一线抗精神病药选择指南》,明确以低催乳素、低代谢风险、个体化用药为核心原则。指南强调,女性药代动力学差异显著,起始剂量宜低、需精准控量、动态监测,而血药浓度监测(TDM)是落地这一指南的关键技术支撑。
넶15 2026-04-20 -
糖尿病相关国际专家共识发布 | 维生素检测得做的又一证据!
4月14日,由美国内分泌学会牵头制定的《成人2型糖尿病及糖尿病前期患者动脉粥样硬化性心血管疾病预防与管理专家共识(2026年)》(以下简称《共识》),在JCEM正式在线发布。
넶18 2026-04-17 -
为什么药学部都想买一台串联质谱?
在医院药学高质量发展与精准医疗融合的大趋势下,串联质谱(LC-MS/MS)已从科研设备转变为药学部转型升级的核心装备,在药师成长、科室发展、临床诊疗及医院品牌建设上均具备不可替代的价值,这也是各大医院药学部重点采购的关键原因。本文将从多个维度,全面剖析购置串联质谱为医院药学部带来的多重价值。
넶16 2026-04-15 -
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装机实录 | 技术工程师有话要说
넶418 2020-07-23 -
首研首创首注册|国际第一个临床化全自动二维液相色谱 湖南德米特制造
넶1002 2021-04-14 -
多黏菌素类药物是否需要进行TDM?如何进行TDM?
넶337 2021-06-29 -
高质量临床质谱培训班 | 溯源、自动化、应用等干货满满
9月26日至28日,由中国医院协会临床检验专业委员会主办的“2024年临床检验质谱精准检测和标准化应用”培训班在湖南长沙举办。本次会议汇聚全国众多专家学者和技术精英,培训内容涵盖临床质谱标准化与自动化研创、质量管理、室内质控、同位素稀释质谱法、临床游离激素检测应用等高质量内容,为临床质谱发展指明了未来方向。
넶408 2024-09-29 -
TDM 新应用 | 长效制剂在HIV感染中的监测
长效(LA)注射卡博特韦和利匹韦林已在多个国家被批准为治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗方案,有望显著提升患者的生活质量。然而,由于目前尚无公认的最低有效浓度标准,评估这两种药物的疗效变得较为困难。本文通过分析实际治疗中的药物监测数据和病毒学失败案例,对现有的药物浓度阈值进行了重新评估,期望为HIV患者的卡博特韦-利匹韦林治疗提供更实用的指导。
넶228 2024-10-11 -
德米特专业研究导读 | 儿科人群抗精神病给药如何优化?
抗精神病药物可用于治疗儿童和青少年的多种精神疾病,但在治疗过程中存在诸多不良反应以及治疗效果欠佳,对于儿科人群,如何优化药物剂量成为关键。儿童与成人之间存在显著的生理差异,可能导致药代动力学和药效学年龄相关差异。由于大部分临床研究基于成人数据,儿科剂量往往需要推断,这导致了儿童或青少年使用相同剂量时血浆浓度的显著差异。此外,儿童在发育阶段使用抗精神病药物可能引发不同于成人的不良反应,影响药物的安全性和疗效。
넶320 2024-10-31 -
两大顽疾相遇 | 当抑郁症遇上高血压,不可不知的用药知识
同时患有情绪障碍和高血压,那么抗高血压药和精神科药物有哪些不能一起服用?这两种疾病之间的症状会互相影响吗?以及药物会加重疾病本身的症状吗?这是临床用药经常遇到的问题。本文详细介绍了当高血压遇上情绪障碍,应该如何用药,旨在为临床决策提供指导。
넶219 2024-11-11
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