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NCLM看临床质谱“下半场” | 参与者与产品形态蜕变
9月17日—19日,中华医学会第二十次检验医学学术会议在武汉圆满举办。作为深耕临床色谱质谱领域的国产头部品牌,德米特携自研国产设备与全套成熟TDM整体解决方案整装赴约。在行业深度调整、洗牌加剧的当下,我们以实打实的硬件研发能力、应用落地能力、整体方案,赋能检验医学迈向高质量发展新阶段。
넶1 2026-09-24 -
如何开展免疫抑制药物TDM | 德米特专业解析
넶2 2026-09-17 -
回归设备真实交付能力 | 德米特DMT 9600临床质谱落地川中地区三甲医院
近日,川中地区某综合性三甲医院代谢性疾病筛查专项设备采购项目尘埃落定,德米特DMT 9600高效二维液相色谱串联质谱系统成功入选,助力川中地区搭建完善的代谢疾病、TDM精准检测平台,赋能区域个体化诊疗发展。
넶18 2026-08-24 -
极限探索临床质谱技术 | 2026年度TDM岗位技能培训圆满落幕
7月10日至12日,2026年度治疗药物监测岗位技能培训在成都如期举行。这场由中国药师协会治疗药物监测药师分会主办的专业培训,吸引了全国200余名TDM岗位人员参与。培训内容覆盖工作规范、药物治疗模型、TDM临床药师服务、质控与科研、实验室技术以及数字化与人工智能应用等诸多板块。
넶30 2026-07-20 -
高端临床质谱选择的改变 | 国际顶刊给出指引
临床质谱行业,通常认为某进口的质谱稳定性稍好,形成选择倾斜,但随着德米特的核心技术突破,全应用链体系率先落地,用户在高端临床质谱领域,为何选择德米特?一篇高水平国际顶刊孕激素高难度项目给出指引
넶34 2026-06-25 -
16年直面“需求中问题” | 为何更多用户选择德米特临床质谱...
临床质谱行业面临的不仅是技术机遇,更是从“能用”到“好用、易用、敢用”的巨大挑战,前有老牌科学质谱属性企业,后有杭州、上海等资本性企业,更多用户选择德米特......答案藏在德米特十六年直面“需求中问题”的研发,让色谱质谱从“科研利器”真正蜕变为临床“武器”
넶28 2026-06-25 -
告别单点竞争 | 从NCMS 2026 透视临床质谱国产化新机遇
近日,中国化学会第四届全国质谱分析学术报告会(NCMS 2026)在北京落幕。本次大会以“质谱驱动跨学科研究新前沿”为主题,汇聚1700余名业内专家、科研学者与60余家展商。对于行业而言,这场大会不仅展示了临床质谱技术迭代方向,并且直观呈现出行业竞争格局的变化趋势
넶73 2026-06-25 -
蝉联省级认定荣誉 | 德米特通过2026年湖南省专精特新中小企业复核
近日,湖南省工业和信息化厅发布《关于2026年湖南省专精特新中小企业拟认定名单和拟复核通过名单的公示》,德米特顺利通过省级专精特新中小企业复核评审,这不仅是对德米特在专业化、精细化、特色化、创新化发展道路上综合实力的高度肯定,更是对公司深耕临床色谱质谱检测、持续创新突破的权威认可。
넶96 2026-06-01 -
高端临床质谱选择的改变 | 国际顶刊给出指引
临床质谱行业,通常认为某进口的质谱稳定性稍好,形成选择倾斜,但随着德米特的核心技术突破,全应用链体系率先落地,用户在高端临床质谱领域,为何选择德米特?一篇高水平国际顶刊孕激素高难度项目给出指引
넶38 2026-06-01 -
德米特走在更前沿|欧洲重要会议 DBS 微量采血技术重塑TDM应用路径
在近期召开的欧洲临床药理与检验医学专项学术会议上,干血斑(DBS)技术成为本届会议最受关注的核心议题,DBS微量采血监测技术正从补充性检测手段,迈向标准化、常态化、一体化的主流TDM应用新阶段,为全球抗感染药物、免疫抑制剂、慢性疾病长期用药的精准管控,开辟全新技术路径。
넶83 2026-05-15
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自然指数国内Top100医院出炉:华西榜首
最新医疗机构排名中,国内共有1578所机构入选。四川大学华西医院位居国内首位,浙江大学医学院附属第二医院、上海交通大学医学院附属仁济医院分列第二、三位。
넶0 2026-09-24 -
与绩效挂钩!卫健委官宣:检验科迎来新任务
近日,甘肃省卫健委印发《甘肃省基层医疗卫生机构医疗质量改善三年行动实施方案(2026—2028年)》,旨在进一步规范基层医疗卫生机构诊疗服务行为,持续提升基层医疗服务规范化、同质化水平。
넶2 2026-09-17 -
某地发文!IVD挂网联动全国最低价 企业如何对策
近日,山东省公共资源交易中心发布《关于开展挂网医用耗材(含体外诊断试剂)价格联动工作的通知》,全面推进省内挂网耗材、IVD试剂的省际价格联动,要求所有IVD试剂对齐全国省级平台最低价,设置8月28日为存量产品集中补调截止时间,逾期产品或将面临暂停挂网处置。
넶6 2026-09-02 -
新增22款!2026上半年,获NMPA批准的质谱试剂盒大盘点!
根据NMPA 官方数据统计,截至2026年06月30日,全国质谱类试剂盒累计注册量达248个,2026年上半年整体新增22款,更新10款;获证厂商扩容至73家。
넶21 2026-08-26 -
涉及质谱检测加收项44项 | 检验类立项指南正式发布
从血常规、尿常规到微生物筛查、基因检测,检验医学已成为临床诊疗不可或缺的重要支撑,为疾病诊断、疗效监测、预后评估提供了重要依据。随着医疗需求持续释放,检验技术迭代发展,近年来我国体外诊断试剂市场持续增长,据统计2025年市场规模约1300亿元,已成为医药健康行业重要的细分板块。
넶13 2026-08-26 -
43项检验收费争议问题,国家医保局明确标准答案
近日,国家医保局发布《医疗服务价格项目立项指南解读辅导(第13期)》,围绕检验类医疗服务价格项目落地过程中普遍关注的计价、收费、项目映射等问题作出集中解释,共涉及43个具体问题,覆盖临床检验、生化、免疫、微生物、分子诊断、凝血、尿液检测等多个领域。
넶15 2026-08-26 -
药物浓度测定费全面上调,山西209元、湖南160元、湖北132元……你的省份涨了多少?
2026年,国家医保局《药学类医疗服务价格项目立项指南(试行)》全面落地,药物浓度测定费从"几十元"跃升至"百元时代",免疫抑制剂加收政策普遍保留,药学服务价值迎来历史性重估。
넶60 2026-08-26 -
从 “产品合格” 到 “结果可信” | 国家器审中心13项IVD指导原则发布
近日,国家器审中心发布57项指导原则,其中发布了《同型半胱氨酸检测试剂注册审查指导原则(2026年修订版)》等13项IVD产品指导原则。
넶34 2026-08-12 -
一纸绞杀令 临床质谱“ 伪国产”现象 | 哪些企业能够突围
2026年,国资委第46号令《中央企业违规经营投资责任追究实施办法》正式落地执行,这项新规正以前所未有的力度重塑央企采购链条,而其中受到冲击最直接、影响最深远的,无疑是国产仪器设备行业。那些常年打着“国产”旗号、内核却高度依赖境外的贴牌套壳产品,正在被这条新规彻底封堵。临床质谱行业迎来大洗牌,大浪淘沙之下,哪些企业能成功突围?
넶23 2026-08-12 -
国家新规落地8天后,首个设备集采来了
7月14日,国家卫生健康委、国家中医药管理局、国家疾病预防控制局三大部门重磅发布医用设备集采系统性新政;仅仅间隔8天,7月22日,襄阳市公共资源交易中心对外发布《襄阳市公立医院2026年第一批医用设备集中带量采购公告》,集采直接纳入基因测序仪、液相色谱分析仪、血气生化分析仪、医用低温冰箱、高速冷冻离心机等全品类IVD检验设备,成为全国首批落地市级医用带量采购的实操样板。
넶30 2026-08-12
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重磅!2026质谱临床应用指南发布!
2026年8月,中国临床质谱领域迎来了两份里程碑式文件。8月14日,国家医保局发布《检验类医疗服务价格项目立项指南》,44项质谱检测项目纳入加收目录,质谱技术的收费身份终于有了全国统一的制度性安排。
넶44 2026-08-26 -
正视儿科抗结核药代差异:精准TDM填补标准化治疗短板
结核病(TB)是一种严重的传染病,对全球儿童健康构成重大威胁。根据世界卫生组织(WHO)的估计,2023年结核病患者中12%为儿童和青少年。尽管结核病是一种可预防且可治疗的疾病,但近12%的药物敏感型结核病患者在接受标准抗结核治疗后仍表现出疗效不佳。
넶9 2026-08-26 -
破解精神疾病诊疗痛点 | 从“对症”到“对因”
在精神医学的诊疗版图中,我们长期面临着“客观指标匮乏”的困境。抑郁症、焦虑症、自闭症等疾病的诊断,往往依赖于量表和临床症状的观察,缺乏像糖尿病血糖、高血压血压那样确凿的生物学“金标准”。然而,随着“脑肠轴”理论的兴起,这一局面正在被打破。
넶19 2026-08-10 -
抗体偶联药物LC-MS 检测平台技术详解与案例分析
在经历了化疗、靶向和免疫时代之后,以细胞毒性药物和靶向抗体偶联成药的ADC药物以卓越的成绩开启了新的肿瘤药物治疗时代。ADC 药物持续火出圈,在实体瘤治疗领域掀起了重大变革,逐渐成为新的治疗风向。
넶20 2026-08-07 -
孕妇、儿童结核怎么精准用药?| TDM 最新指南
结核病至今仍是全球传染病致死的主要原因之一。在抗结核治疗中,药物的药代动力学与药效学特性是优化疗效、避免治疗延迟、获得性耐药及药物不良反应的关键。治疗药物监测通过测定患者体内药物浓度,结合定量药理模型与治疗窗,为制定精准给药方案提供依据,从而提升治疗成功率并控制毒性风险。近年来,随着群体药代动力学及药效学研究的深入,针对一线及二线抗结核药物的治疗监测策略日益完善。本文系统综述了治疗药物监测中抗结核药物的检测方法、主要临床应用场景及一线、二线核心药物的监测方案与目标浓度。在此基础上,重点更新了妊娠期妇女和儿童中的最新研究进展及监测建议。结合我国临床实践与研究进展,探讨其在优化结核病治疗,尤其是个体化给药中的作用与价值。
넶82 2026-07-20 -
如何优化ARDs 用药疗效?| 2026酸相关疾病药物治疗专家共识要点汇总
酸相关疾病(ARDs)发病率高,且高负担特征明显。胃酸分泌过多或胃酸高敏感是酸相关疾病的共同发病机制,在药物治疗方面,“异病同治”现象较为普遍。随着质子泵抑制剂(PPI)等抑酸药物不合理使用风险日益受到关注,迫切需要加深对ARDs药物治疗的系统性认识,促进合理用药。《酸相关疾病药物治疗专家共识》在ARDs分类、治疗药物、诊断方法、药学服务等方面进行系统性阐述,并就实践中面临的主要临床问题进行共识和处置推荐。本文整理要点内容,以供临床参考。
넶48 2026-07-20 -
标准化质谱检测如何落地? | 2026 LC-MS/MS自动化前处理专家共识要点解读
液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)是临床精准诊断的核心技术,凭借高特异性、高灵敏度、广覆盖的优势,广泛应用于药物、激素、维生素、氨基酸等各类临床检测。但传统人工前处理操作繁琐、误差大、效率低,难以适配临床规模化、标准化检测需求。
넶145 2026-06-25 -
指南盘点 | 碳青霉烯类耐药肠杆菌目感染(CRE)治疗方案(2026版)
碳青霉烯类耐药肠杆菌目(CRE)感染对临床造成严重挑战。本文总结CRE相关耐药机制、临床诊断、治疗、感染防控等内容,仅供临床参考。
넶166 2026-06-25 -
重磅!中国AD血检专家共识发布
2026 年 5 月发布的《阿尔茨海默病血液蛋白标志物及其检测技术专家共识》,首次系统规范 AD 血液蛋白标志物的临床价值、检测技术、应用场景与质量控制,标志 AD 诊断从 “有创、高价” 迈向 “无创、普惠、标准化” 新阶段。
넶195 2026-05-19 -
TDM 首次纳入|2026脓毒症与感染性休克管理国际指南重磅发布
近日,由美国重症医学会(SCCM)与欧洲重症医学会(ESICM)联合制定的《拯救脓毒症运动:2026年成人脓毒症与感染性休克管理国际指南》,在《Critical Care Medicine》2026年4月第54卷第4期重磅发布,成为近期重症感染领域最核心的行业更新。本次指南关键突破性新增:治疗药物监测(TDM)首次被正式纳入官方推荐条目,标志着脓毒症抗感染治疗,从传统固定剂量给药,全面转向个体化精准给药新时代。
넶164 2026-05-09
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装机实录 | 技术工程师有话要说
넶515 2020-07-23 -
首研首创首注册|国际第一个临床化全自动二维液相色谱 湖南德米特制造
넶1089 2021-04-14 -
多黏菌素类药物是否需要进行TDM?如何进行TDM?
넶385 2021-06-29 -
高质量临床质谱培训班 | 溯源、自动化、应用等干货满满
9月26日至28日,由中国医院协会临床检验专业委员会主办的“2024年临床检验质谱精准检测和标准化应用”培训班在湖南长沙举办。本次会议汇聚全国众多专家学者和技术精英,培训内容涵盖临床质谱标准化与自动化研创、质量管理、室内质控、同位素稀释质谱法、临床游离激素检测应用等高质量内容,为临床质谱发展指明了未来方向。
넶510 2024-09-29 -
TDM 新应用 | 长效制剂在HIV感染中的监测
长效(LA)注射卡博特韦和利匹韦林已在多个国家被批准为治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗方案,有望显著提升患者的生活质量。然而,由于目前尚无公认的最低有效浓度标准,评估这两种药物的疗效变得较为困难。本文通过分析实际治疗中的药物监测数据和病毒学失败案例,对现有的药物浓度阈值进行了重新评估,期望为HIV患者的卡博特韦-利匹韦林治疗提供更实用的指导。
넶310 2024-10-11 -
德米特专业研究导读 | 儿科人群抗精神病给药如何优化?
抗精神病药物可用于治疗儿童和青少年的多种精神疾病,但在治疗过程中存在诸多不良反应以及治疗效果欠佳,对于儿科人群,如何优化药物剂量成为关键。儿童与成人之间存在显著的生理差异,可能导致药代动力学和药效学年龄相关差异。由于大部分临床研究基于成人数据,儿科剂量往往需要推断,这导致了儿童或青少年使用相同剂量时血浆浓度的显著差异。此外,儿童在发育阶段使用抗精神病药物可能引发不同于成人的不良反应,影响药物的安全性和疗效。
넶435 2024-10-31 -
两大顽疾相遇 | 当抑郁症遇上高血压,不可不知的用药知识
同时患有情绪障碍和高血压,那么抗高血压药和精神科药物有哪些不能一起服用?这两种疾病之间的症状会互相影响吗?以及药物会加重疾病本身的症状吗?这是临床用药经常遇到的问题。本文详细介绍了当高血压遇上情绪障碍,应该如何用药,旨在为临床决策提供指导。
넶507 2024-11-11
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