抗生素指南重点解读 | 碳青霉烯耐药铜绿假单胞菌感染诊治（2026版）

制订 CRPA 感染临床管理的循证医学指南是应对此类感染挑战的重要举措之一，本文重点解读《碳青霉烯耐药铜绿假单胞菌感染诊治指南（2026版）》要点，以供读者借鉴。

重点关注伴随诊断与即时检验！2025《中国医疗器械标准管理年报》发布

2025年，医疗器械标准建设成效凸显，“十四五”500项标准制修订任务超额完成，现行有效标准达2082项，且完成从“量的积累”向“质的飞跃”的转型。

国家卫健委：2026年临检中心室间质评标准！

2026年，检验领域相关标准迎来更新迭代。为了方便各位检验同仁查看，我们整理了2026年国家卫生健康委临床检验中心室间质量评价标准及2026年新增EQA计划汇总，供大家参考。

5000万美元！华大智造拟出售北美地区核心运营主体

2月23日晚间，华大智造发布一则重磅公告，宣布拟以约5000万美元出售其在北美地区的核心运营主体，即全资子公司Complete Genomics，Inc.（下称“CGI”）的100%股权。

国家卫健委发文，利好IVD！

近日，国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局联合发布关于实施2026年卫生健康系统为民服务实事项目的通知。确定全系统为民服务十件实事，其中一半与IVD行业高度相关的内容。

超 5 亿市场！2025医疗卫生液相色谱串联质谱中标数据出炉！

2025年医疗卫生领域液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）采购市场持续扩容，核心指标均实现大幅增长：采购单位达196家，采购仪器219台，中标总金额约5.3亿元。同比2024年，实现量额高速增长。这也印证了临床质谱在疾病诊断、公共卫生监测等领域的应用需求持续释放。

2025年质谱进出口：出口量暴增234.1% 贸易逆差收窄

2025年中国质谱仪贸易呈现“进口量减价增、出口量暴增价跌、贸易逆差收窄”的鲜明特征，行业正处于从“数量追赶”向“质量突围”的关键转型期。

国家出手！推动国产色谱质谱等仪器设备升级！

近日，市场监管总局发布消息，2026年将全面推动实施检验检测仪器设备国产化验证评价工作，从标准和应用两端发力，加速“进口替代”进程。

实验室必备！一文搞懂液质联用仪（LC-MS）核心知识

LC-MS主要包括液相色谱系统、接口、离子源、质量分析器、检测器、真空系统、电气系统和数据处理等。

财政部等五部门发文，利好医疗设备！

近日，财政部、国家发展改革委、工业和信息化部、中国人民银行、金融监管总局等5部门对外发布通知，明确实施中小微企业贷款贴息政策。

中国流感治疗与药物预防临床实践指南（2025 版）临床问题及推荐意见

2025年12月，中华医学会呼吸病学分会、中华医学会感染病学分会在《中华医学杂志》发布了《中国流感治疗与药物预防临床实践指南（2025 版）》。

指南共识 | 2025骨质疏松症中维生素D的专家共识（中国共识 国际评论）

1994年，世界卫生组织（WHO）将骨质疏松症定义为一种“进行性全身性骨骼疾病，其特征为骨量低和骨组织微结构恶化，从而导致骨脆性增加和骨折易感性增加”，它仍然是一个主要的公共卫生问题。

单克隆抗体治疗浓度监测核心三问：为何、何时及如何？

单克隆抗体治疗IBD时，原发性无应答和继发性反应丧失发生率高，TDM可明确失效原因（药物浓度不足或抗药抗体），指导精准调整方案，提升治疗效益并降低成本；

指南与共识 | 临床实验室检验结果自动审核程序建立及应用专家共识（2025版）

为促进我国临床实验室检验结果自动审核程序的开发与应用，并适应实验室信息化、自动化与智能化发展的需要，中国医学装备协会检验医学分会组织专家共同讨论，结合国内外相关共识、指南及最新研究成果，特制定专家共识，旨在指导临床实验室科学、规范、合理地建立及应用自动审核程序。

《2025年全球结核病报告》发布——权威解读报告关键数据

世界卫生组织根据中国疾病预防控制信息系统结核病监测数据，与中国疾控中心结核病预防控制中心的专家组共同测算，分析结果显示：我国2024年估算的结核病新发患者数为69.6万（2023年74.1万），估算结核病发病率为49/10万，较2023年下降5.8%。

可穿戴TDM前沿技术发展预测 | 新加坡 · TDM 国际年会观察（二）

在新加坡举办的第23届 IATDMCT 国际年会上，澳大利亚的可穿戴诊断创新厂商Nutromics吸引了众多参会者的目光，正好与德米特展台为邻，该公司展示的 “lab-on-a-patch®” 可穿戴诊断TDM技术，具有极强的创新性。我们以底层原理与产业化视角进行分析，力图预测该技术的未来发展。

新加坡 · TDM 国际年会观察 | 学科背后的技术支撑与中国力量（一）

9月24日，第23届国际治疗药物监测和临床毒理学大会（IATDMCT）在新加坡圆满收官。本届大会汇聚了全球70多个国家的600余名专家学者。

广东拟新增AD、类固醇激素测定-质谱法等17项医疗服务价格

近日，广东省医保局官网发布关于对“多发性骨髓瘤微小残留病检测”等新增和修订医疗服务价格项目公开征求意见的公示，其中新增多发性骨髓瘤微小残留病检测、类固醇激素测定-质谱法、阿尔茨海默病相关蛋白检测等17项相关的收费标准，修定血清各种胆汁酸测定-质谱法、血清维生素测定等7项医疗服务价格项目。

经典推荐 | β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂临床应用专家共识

革兰阴性菌及少数革兰阳性菌对β-内酰胺类抗生素耐药的最重要机制是产生各种β-内酰胺酶。β-内酰胺酶抑制剂能够抑制部分β-内酰胺酶，避免β-内酰胺类抗生素被水解而失活。因此，β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂（简称β-内酰胺酶抑制剂复方制剂）是临床治疗产β-内酰胺酶细菌感染的重要选择。

转载导读 | 7种抗肿瘤药物 TDM 方法建立及临床应用

建立同时测定人血浆中7种抗肿瘤药物（伊立替康、卡培他滨、紫杉醇、多西他赛、他莫昔芬、来曲唑和甲氨蝶呤）血药浓度的方法并应用于临床。

装机实录 | 技术工程师有话要说

首研首创首注册｜国际第一个临床化全自动二维液相色谱 湖南德米特制造

多黏菌素类药物是否需要进行TDM？如何进行TDM？

高质量临床质谱培训班 | 溯源、自动化、应用等干货满满

9月26日至28日，由中国医院协会临床检验专业委员会主办的“2024年临床检验质谱精准检测和标准化应用”培训班在湖南长沙举办。本次会议汇聚全国众多专家学者和技术精英，培训内容涵盖临床质谱标准化与自动化研创、质量管理、室内质控、同位素稀释质谱法、临床游离激素检测应用等高质量内容，为临床质谱发展指明了未来方向。

TDM 新应用 | 长效制剂在HIV感染中的监测

长效（LA）注射卡博特韦和利匹韦林已在多个国家被批准为治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的治疗方案，有望显著提升患者的生活质量。然而，由于目前尚无公认的最低有效浓度标准，评估这两种药物的疗效变得较为困难。本文通过分析实际治疗中的药物监测数据和病毒学失败案例，对现有的药物浓度阈值进行了重新评估，期望为HIV患者的卡博特韦-利匹韦林治疗提供更实用的指导。

德米特专业研究导读 | 儿科人群抗精神病给药如何优化？

抗精神病药物可用于治疗儿童和青少年的多种精神疾病，但在治疗过程中存在诸多不良反应以及治疗效果欠佳，对于儿科人群，如何优化药物剂量成为关键。儿童与成人之间存在显著的生理差异，可能导致药代动力学和药效学年龄相关差异。由于大部分临床研究基于成人数据，儿科剂量往往需要推断，这导致了儿童或青少年使用相同剂量时血浆浓度的显著差异。此外，儿童在发育阶段使用抗精神病药物可能引发不同于成人的不良反应，影响药物的安全性和疗效。

两大顽疾相遇 | 当抑郁症遇上高血压，不可不知的用药知识

同时患有情绪障碍和高血压，那么抗高血压药和精神科药物有哪些不能一起服用？这两种疾病之间的症状会互相影响吗？以及药物会加重疾病本身的症状吗？这是临床用药经常遇到的问题。本文详细介绍了当高血压遇上情绪障碍，应该如何用药，旨在为临床决策提供指导。