13th TDM年会落幕 | 践行“新理念 新技术 新方法”

1月12日~14日，大连这座美丽的海滨城市再次成为我国TDM领域的焦点，第十三届全国治疗药物监测学术年会盛大召开。本次大会以“新理念、新技术和新方法”为主题，来自全国各地的专家学者、行业精英及企业代表汇聚一堂，共同探讨和分享治疗药物监测领域的最新成果及经验。

 

德米特携最新研发的DMT 9500直接血样质谱系统参展，为行业带来临床质谱新理念、新技术、新方法，以破局之姿重塑临床质谱行业未来，引领临床质谱划时代发展！

 

德米特是本届TDM学术年会的金牌赞助商，也是连续九届参加并赞助TDM学术年会的企业，祝愿TDM行业向更高层次发展。

TDM

年会

为推动临床药物个体化治疗的深入应用，会议邀请了国内著名专家和学者就TDM在临床多学科治疗中的标准化、质量控制以及实践应用等前沿议题进行深入探讨和经验分享。中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会主任委员缪丽燕教授作为大会主席，以《治疗药物监测研究新进展》为主题，深入浅出地剖析了当前临床实践中治疗药物监测的重要性；东南大学生物科学与医学工程学院院长顾忠泽以《人体器官芯片与AI融合的药物研发》为主题，深度剖析了人工智能在药物研发中的应用前景和巨大潜力......

中南大学湘雅二医院的王峰老师以《新型临床质谱创制与应用》为主题发表精彩演讲，深度剖析了国内色谱质谱临床化进程中面临的诸多技术难点与痛点问题，并着重介绍了德米特临床色谱质谱颠覆性革命的关键技术突破，为临床质谱行业发展带来新理念。

“如何将质谱更好地应用到临床TDM项目，目前存在四个方面的问题：自动化差距较大、高度依赖专业人员、体系标准化困难、供应链体系不健全，亟需进行技术创新......唯有真正实现临床质谱自动化、标准化、规范化，才能推动治疗药物监测事业的进步，国内临床质谱行业才能迎来一个崭新的发展阶段，更好服务于人民群众健康需求......”王峰老师的理念观点引起现场众多专家老师的共鸣。

德米特坚信，自动化、规范化、标准化才是临床质谱的未来。德米特十年深耕，DMT 7500、DMT 9500、DMT 9600系统克服了流动相需人为配置或稀释的难题、离子源频发维护问题、保留时间漂移问题等关键要素。最为代表性的是其DMT 9500直接血样质谱系统，配备其专利流动相技术改变了半个世纪以来的流动相现配现用状况，实现血液样本进、分析结果出，进一步提高“去专业化”能力，对操作人员的要求已经接近检验学特征，极大提升实验室、临床的生产力和研发力。

为全面响应标准化、规范化，德米特是国内第一个注册II类医疗器械证的企业，建成了国内首个临床化色谱柱的生产、测试与检验体系，率先实现IVD流动相“即开即用”，校准品与质控品率先被国家临检中心数据库录入血药浓度监测品种。

借本次TDM学术年会契机，德米特参展的新型质谱系统——DMT 9500直接血样质谱也受到了众多专家、学者的关注，展台现场人气爆棚，众多参会者纷至沓来。深圳XX医院XX老师高度评价德米特科研实力：“DMT 9500直接血样进样技术前所未有，是真正能够解决临床检验中长期存在的自动化难点问题的质谱系统......”

历经5年、12项专利，德米特直接血样进样技术，结合DMT 9500系统，从样本加入到处理完毕，单样本处理时间仅需30s，颠覆了行业的认知！！！直接血样进样，顾名思义就是指不需任何前处理手段，只需将血样加入至进样小瓶中就能实现血浆直接进样，大幅度提高了样本处理的自动化，大大降低了临床检验的人力、时间成本。